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货号	产品名	描述	纯度
PL04507	AL 082D06	AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，Ki 为 210 nM。	≥99%
PL12401	Ralmitaront	Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的一部分激动剂，可作为一种神经抑制剂。Ralmitaront 可用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。	≥99%
PL01177	GLP-1R Antagonist 1	GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC50 值为 650 nM。	≥99%
PL01303	BMS-986142	BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。	≥99%
PL01958	GPR40/FFAR1 modulator 1	GPR40/FFAR1 modulator 1 是一种 Gq 偶联游离脂肪酸受体 1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂，也是其别构调节剂。	≥99%
PL06721	DOPE	DOPE (dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid)，与阳离子磷脂结合，提高裸 siRNA 的转染效率。	≥98.0%
PL11755	AC-262536	AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM)，具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性，亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。	≥99%
PL08273	ZY-444	ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。	≥98%
PL02388	NSC745885	NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。	≥98%
PL07856	GSK717	GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。	≥99%