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PL03532 3,4-Dehydro Cilostazol 3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。 ≥98%
PL13173 (+)-JNJ-A07 (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。 ≥95%
PL07653 Monepantel Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。 ≥99%
PL08503 DSRM-3716 DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂,IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。 ≥99%
PL02953 TBK1/IKKε-IN-5 TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应,与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症,尤其是肿瘤免疫的研究。 ≥99%
PL02914 AG-09/1 AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。 ≥99%
PL10970 TG101209 TG101209 是一种选择性的,有效的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 6 nM;同时能抑制 Flt3,和 RET 的活性,IC50 值分别为 25 nM 和 17 nM。 ≥99%
PL11207 PKR-IN-C51 PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂,IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。 ≥99%
PC22020 泊沙康唑. Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。 99%
PL05525 Vitamin K4 Vitamin K4 是一种化学合成的维生素 K,在正常血液凝固系统中起着重要的作用。 ≥99%