| PL03202 |
MBX2329
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MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 |
≥99% |
| PL08765 |
FRAX486
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FRAX486 是一种 PAK抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14,33 和 39 nM。 |
≥98% |
| PL01194 |
Fadraciclib
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Fadraciclib (CYC065) 是第二代口服有效的 ATP 竞争性的 CDK2/CDK9 激酶抑制剂,IC50 分别为 5 和 26 nM。 |
≥99% |
| PL06801 |
MLi-2
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MLi-2 是一种具有口服活性的,高选择性 LRRK2 抑制剂,IC50 为 0.76 nM。MLi-2 具有用于帕金森氏病的潜力。 |
≥99% |
| PL05540 |
Demecarium Bromide
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Demecarium Bromide (BC-48) 是一种有效的 cholinesterase 抑制剂,Kiapp 值为 0.15 μM。Demecarium Bromide 可用于青光眼的研究。 |
≥95% |
| PL06889 |
TBPB
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TBPB是M1 mAChR变构激动剂,EC50值为289nM,调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。 |
≥99% |
| PL01718 |
Poseltinib
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Poseltinib 是一种具有口服活性,选择性,不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM,对 BMX,TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3,2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基),同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR),Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 |
≥98% |
| PL11541 |
cis-Epoxysuccinic acid
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cis-Epoxysuccinic acid 是 succinate receptor (SUCNR1/GPR91) 的激动剂。cis-Epoxysuccinic acid 抑制 cAMP 的水平,其 EC50 值为 2.7 µM。cis-Epoxysuccinic acid 可用于心血管系统的研究。 |
≥99% |
| PL06717 |
Genevant CL1
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Genevant CL1 是一种脂质,可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。 |
≥98.0% |
| PL05111 |
Nipecotic acid
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Nipecotic acid ((±)-β-Homoproline) 是一种有效的体外神经元和胶质氨基丁酸 (GABA) 摄取抑制剂。Nipecotic acid 还可以直接激活 GABAA 样氯离子通道,EC50 值约为 300 μM。 |
≥98% |