| PL10950 |
Visomitin
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Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂,具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。 |
≥98.0% |
| PL06770 |
SLF1081851
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SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。 |
≥98% |
| PL14200 |
Rhodamine 6G
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罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。 |
≥98.0% |
| PL05213 |
Flibanserin
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Flibanserin (BIMT-17; BIMT-17BS) 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin 也能够结合多巴胺 D4 受体,Ki 为 4-24 nM。Flibanserin 具有抗抑郁和抗焦虑作用,可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。 |
≥99% |
| PL11426 |
CGP77675
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CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM),并且还抑制 Src,EGFR,KDR,v-Abl 和 Lck,IC50 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。 |
≥98.0% |
| PL09695 |
PF-05180999
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PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂,IC50 值为 1.6 nM。 |
≥98% |
| PL12122 |
Nifeviroc
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Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。 |
≥98% |
| PL01801 |
IRAK4-IN-7
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IRAK4-IN-7 是一种选择性,有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。 |
≥99% |
| PL08486 |
DCLK1-IN-1
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DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 |
≥99% |
| PL01965 |
3,4'-Dihydroxyflavone
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3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物,具有抗病毒活性,如,甲型流感病毒 (Influenza A virus)。 |
≥98% |