新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL01637	FT671	FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂，IC50 值为 52 nM，与USP7催化域结合的 Kd 值为65 nM。	≥99%
PL07051	Lidocaine hydrochloride	Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。	≥99%
PL08202	N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide	N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide (Calcium ionophore II) 是一种亲脂性离子载体，可用于制备钙离子选择性电极。	≥98%
PL01881	Butyrolactone I	Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。	≥98%
PL07416	Batimastat	Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。	≥98%
PL13458	BAY1238097	BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。	≥98%
PL01912	ATR inhibitor 1	ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。	≥98%
PL04304	Azilsartan	Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。	≥99%
PL04412	Baricitinib	Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。	≥99%
PL03937	CLP-3094	CLP-3094 是一种有效的雄激素受体 (AR) BF3 (binding function 3) 抑制剂。BF3-IN-1 抑制 AR 转录活性 (IC50=4 μM)。CLP-3094 是一种选择性、有效的 GPR142 拮抗剂。	≥95%