| PL04875 |
E3330
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E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL07153 |
RO0711401
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RO0711401 是一种选择性的具有口服活性的 mGlu1 受体的正变构调节剂,EC50 为 56 nM。 |
≥99% |
| PL03427 |
Cyclotriazadisulfonamide
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Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。 |
≥98% |
| PL07617 |
FR183998 free base
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FR183998 free base 是一种有效的 Na+/H+-exchange 抑制剂,通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pHi 值的变化中,得到 IC50 值分别为 0.3 nM,6.5 nM 和 3.1 nM。 |
≥98% |
| PC79909 |
Bovine Type II Collagen
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Bovine Type II Collagen (Collagen Type II,Bovine) 是一种由三个相同的 α1(II) 链组成的同源超螺旋结构,是动物软骨的主要成分。Type II collagen 具有多种生物活性,可维持软骨组织完整性、诱导免疫耐受、刺激软骨细胞生长和再分化,可用于研究胶原性关节炎疼痛和炎症。 |
N/A |
| PL01555 |
Vapendavir diphosphate
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Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。 |
≥98% |
| PL06450 |
Fmoc-Gly-Gly-OH
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Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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| PL03340 |
BAY-985
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BAY-985 是一种高效的,有口服活性的、ATP 竞争性的,选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂,对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC50 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。 |
≥99% |
| PL05158 |
MC-Val-Cit-PAB
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MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL11182 |
CCF0058981
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CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。 |
≥98% |