新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL02374	Enclomiphene citrate	Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。	≥98%
PL08490	ELOVL6-IN-2	ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC50 值为 34 nM。	≥99%
PL01423	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。	≥98%
PL10818	(E/Z)-ZINC09659342	(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。	≥99%
PL03618	Androgen receptor-IN-2	Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 androgen receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL13405	MS402	MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂，对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2)，BRD3(BD1)， BRD3(BD2)， BRD2(BD1) 和 BRD2(BD2) 的 Ki 分别为 77 nM，718 nM，110 nM，200 nM，83 nM 和 240 nM。MS402 阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎。	≥98%
PL03097	Bis-PEG1-NHS ester	Bis-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。	≥95%
PL11429	DGY-06-116	DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。	≥99%
PL08166	IMS2186	IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。	≥99%
PL04105	KL-11743	KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。	≥98%