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货号	产品名	描述	纯度
PL12318	TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride	TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。	≥99%
PL03852	Pioglitazone-d4 (alkyl)	Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
PL12750	Fmoc-Gly-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH	Fmoc-Gly-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一个二肽。	≥99%
PL01475	Islatravir	Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。	≥99%
PL04214	Ferulic acid 4-O-sulfate	Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压。	≥95%
PL01080	TAK-243	TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。	≥98%
PL08686	JNJ-55308942	JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高，可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。	≥99%
PL05768	ω-Conotoxin MVIIC TFA	ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca²⁺ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。	≥99%
PL14741	Saralasin TFA	Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。	≥98%
PL04806	AA38-3	AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。	≥99%