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PL05493 Chlorocresol Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol) 是一种医药防腐剂。 ≥98%
PL05909 PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。 ≥98%
PL08517 CSN5i-3 CSN5i-3 是一种有效的,选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂,抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。 ≥99%
PL09556 SHP836 SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂,抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。 ≥99%
PL13484 Menin-MLL inhibitor 21 Menin-MLL inhibitor 21(example 9)是一种特异性不可逆的 Menin-MLL 互作抑制剂,可用于自身免疫性疾病、异种免疫疾病、癌症和依赖于 menin-MLL 的其他疾病研究。 ≥98%
PL09978 Pinacidil Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药,通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。 ≥98%
PL08980 Tislelizumab Tislelizumab 是一种对 PD-1 受体具有高结合亲和力的单克隆抗体,可最大限度地减少 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合,从而消除抗体依赖性吞噬作用,这是一种 T 细胞清除机制,可对抗 PD-1 治疗的潜在耐药性。Tislelizumab 可用于晚期鳞状非小细胞肺癌的研究。 ≥97%
PL05162 Fmoc-3VVD-OH Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 ≥99%
PL13338 Bermekimab Bermekimab (MABp1) 是一种靶向白介素-1alpa (IL-1α) 的人单克隆抗体。Bermekimab 可预防肿瘤相关炎症。
PL04158 (+)-DHMEQ (+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。 ≥99%