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货号	产品名	描述	纯度
PL08935	RBN012759	RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <3 nM，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍，比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。RBN012759 可以降低肿瘤前巨噬细胞的功能并引起肿瘤外植体的炎症反应。	≥99%
PL08092	ACT-462206	ACT-462206 是一种口服有效的双 Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂，IC50 分别为 60 nM (Orexin 1) 和 11 nM (Orexin 2)。ACT-462206 能穿过血脑屏障，可用于失眠、压力/焦虑相关障碍和成瘾研究。	≥99%
PL13362	IL-17 modulator 4	IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的，高效的 IL-17 调节剂。	≥98%
PL11301	UBCS039	UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其EC50 值为38 μM。	≥99%
PC64228	Curzerene	Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	≥97.0%
PL14857	OSU-T315	OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。	≥99%
PL08919	Talazoparib tosylate	Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。	≥99%
PL08347	XEN445	XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。	≥95%
PC63531	Pellitorine	Pellitorine 是一种从 Piper nigrum 根中分离出来的化合物。Pellitorine 对 HL60 和 MCT-7 细胞系显示出强烈的细胞毒活性。Pellitorine 具有研究癌症疾病的潜力。Pellitorine 是一种从 Piper nigrum 根中分离出来的化合物。Pellitorine 对 HL60 和 MCT-7 细胞系显示出强烈的细胞毒活性。Pellitorine 具有研究癌症疾病的潜力。	≥99%
PL05502	Dimethadione	Dimethadione 是三甲双酮的主要代谢物。Dimethadione 会导致神经肌肉传递抑制。Dimethadione 主要减少神经末梢的递质释放。	≥99%