| PL09741 |
Ecopladib
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Ecopladib 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。 |
95.0% |
| PL11953 |
SPD304 dihydrochloride
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SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。 |
≥99% |
| PL03740 |
AZD8797
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AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。 |
≥98% |
| PL08546 |
MASM7
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MASM7 是一种 mitofusin 激活剂,可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR,在MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM,并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合,其 Kd 值为 1.1 μM。 |
≥98.0% |
| PL12589 |
DiBAC4(3)
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DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex=490 nm,λem=505 nm)。 |
≥98.0% |
| PL01514 |
GSK1904529A
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GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL13161 |
SBE-β-CD
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SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物,其用作赋形剂或助溶剂以增加难溶性药物的solubility。 |
≥98.0% |
| PL08594 |
Crocetine dimethyl ester
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Crocetine dimethyl ester (Dimethylcrocetin) 来源于藏红花柱头中的番红花素,具有抗氧化活性。 |
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| PL04364 |
SBE13 Hydrochloride
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SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。 |
≥98% |
| PL08400 |
Ingliforib
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Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂,对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52,352 和 150 nM,具有心脏保护的作用。 |
≥99% |