| PL03967 |
Valategrast
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Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 |
≥98% |
| PL02053 |
α-2,3-sialyltransferase-IN-1
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α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 6 μM。 |
≥98% |
| PL04113 |
GSK2647544
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GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2,具有促炎活性,主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。 |
≥99% |
| PL01162 |
GSK4028
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GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照,GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针,而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。 |
≥98% |
| PL01939 |
AZ2
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AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂(PI3Kγ 的 pIC50 为 9.3)。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。 |
≥99% |
| PL01542 |
BMS-688521
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BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。 |
≥98% |
| PL01043 |
CI-1044
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CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂, 对 PDE4A5,PDE4B2,PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。 |
≥98% |
| PL02287 |
HA155
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HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 5.7 nM。 |
≥98% |
| PL05496 |
Triprolidine hydrochloride monohydrate
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Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂,是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂,可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中, Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。 |
≥99% |
| PL03049 |
PA-9
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PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高,IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。 |
≥99% |