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货号	产品名	描述	纯度
PL02217	Zetomipzomib maleate	Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。	≥99%
PL03122	Src Inhibitor 3	Src Inhibitor 3 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK)，在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。Src Inhibitor 3 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。	≥98%
PL01587	Amotosalen hydrochloride	Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。	≥98%
PL05995	Human IgG1 kappa, Isotype Control	Human IgG1 kappa, Isotype Control 是一种人源化单克隆抗体，是 human IgG1κ 抗体的同型对照。	≥95%
PL02625	JNJ-55308942	JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高，可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。	≥99%
PL01861	Icerguastat	Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。	≥99%
PL03761	STING-IN-3	STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。	≥99%
PL05937	CCP peptide TFA	CCP peptide TFA 是一种合成的环状瓜氨酸化肽 (CCP)，用作血清学检测抗 CCP 抗体的底物。CCP peptide TFA 可作为自身抗体的靶标，对类风湿关节炎 (RA) 具有很高的特异性。	≥96%
PL03665	LTA4H-IN-1	LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂，IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。	≥98%
PL02902	Asivatrep	Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。	≥95%