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货号	产品名	描述	纯度
PL14377	N-Acetyl sulfamethazine-d4	N-Acetyl sulfamethazine-d4 是 N-Acetyl sulfamethazine 的氘代物。
PL07185	Thiocolchicine-d3	Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
PL05902	Calcitonin (8-32), salmon	Calcitonin (8-32), salmon 是具有高度选择性的糊精受体 (amylin receptor) 的拮抗剂。	≥99%
PL05851	Cholera toxin	Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
PL01039	DL-3-Indolylglycine	DL-3-Indolylglycine 是一种与色氨酸非常相似的非天然氨基酸。	≥98%
PL14312	Arotinolol	Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。	≥98%
PL06448	Z-N-Me-Ala-OH	Z-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL10562	PROTAC BRD4 Degrader-8	PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 PL05414	LY2409881	LY2409881 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。
PL11739	2-Methylcitric acid trisodium	2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。	≥96.0%