| PL06448 |
Z-N-Me-Ala-OH
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Z-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL10562 |
PROTAC BRD4 Degrader-8
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PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC,对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 PL05414 |
LY2409881
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LY2409881 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。 |
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| PL11739 |
2-Methylcitric acid trisodium
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2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。 |
≥96.0% |
| PL14210 |
S-Trityl-L-cysteine
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S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL06761 |
ASP6432
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ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。 |
≥95% |
| PL08136 |
Sulazepam
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Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物,是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用,也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。 |
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| PL11439 |
Bosutinib-d8
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Bosutinib-d8 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。 |
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| PL12404 |
Dichlorophenyl-ABA
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Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂,可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80% 以上的聚集体形成。 |
≥99.0% |
| PL14791 |
Enalaprilat-d5
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Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。 |
≥99.0% |