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PL06448 Z-N-Me-Ala-OH Z-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL10562 PROTAC BRD4 Degrader-8 PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC,对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 PL05414 LY2409881 LY2409881 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂,IC50 为 30 nM。
PL11739 2-Methylcitric acid trisodium 2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。 ≥96.0%
PL14210 S-Trityl-L-cysteine S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL06761 ASP6432 ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。 ≥95%
PL08136 Sulazepam Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物,是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用,也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。
PL11439 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
PL12404 Dichlorophenyl-ABA Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂,可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80% 以上的聚集体形成。 ≥99.0%
PL14791 Enalaprilat-d5 Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。 ≥99.0%