| PL14210 |
S-Trityl-L-cysteine
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S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL06761 |
ASP6432
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ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。 |
≥95% |
| PL08136 |
Sulazepam
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Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物,是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用,也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。 |
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| PL11439 |
Bosutinib-d8
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Bosutinib-d8 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂, IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。 |
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| PL12404 |
Dichlorophenyl-ABA
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Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂,可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80% 以上的聚集体形成。 |
≥99.0% |
| PL14791 |
Enalaprilat-d5
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Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。 |
≥99.0% |
| PL04258 |
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride
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Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL03741 |
EFdA-TP tetraammonium
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EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。 |
≥95% |
| PL02511 |
DDX3-IN-1
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DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。 |
≥99% |
| PL11558 |
Syk-IN-1
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Syk-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 Syk 抑制剂,IC50为 35 nM。 |
≥99% |