| PL06198 |
(2R,2'R)-Di-tert-butyl 3,3'-disulfanediylbis(2-aminopropanoate) dihydrochloride
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(2R,2'R)-Di-tert-butyl 3,3'-disulfanediylbis(2-aminopropanoate) dihydrochloride 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| PL06590 |
N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylalanine
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N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylalanine 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL08075 |
β-Endorphin, human
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β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高;β-Endorphin, human 具有缓解疼痛的功效。 |
≥97% |
| PL10986 |
Rilpivirine-d6
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Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 |
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| PL05259 |
Zonisamide-d4
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Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。 |
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| PL10592 |
PROTAC AR Degrader-4 TFA
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PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。 |
≥98.0% |
| PL01968 |
PROTAC ERα Degrader-2
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PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团,linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中,PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平,30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时,基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。 |
≥98% |
| PL10134 |
KP496
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KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。 |
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| PL14464 |
Reboxetine-d5 (mesylate)
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Reboxetine-d5 (mesylate) 是 Reboxetine-d5 (mesyla 的氘代物。 |
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| PL02278 |
XIAP degrader-1
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XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子,可促进X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的降解。 |
≥99% |