| PL12819 |
Dehydro Felodipine-d3
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Dehydro Felodipine-d3 是 Dehydro Felodipine 的氘代物。 |
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| PL11329 |
Flecainide-d4 (acetate)
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Flecainide-d4 (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道,能抗心律失常。 |
≥99.0% |
| PL05966 |
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
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EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。 |
≥99% |
| PL03552 |
Pomalidomide-PEG6-butyl iodide
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Pomalidomide-PEG6-butyl iodide 是一种合成的 E3 ligase ligand-linker conjugate,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 6 个单元 PEG 的 linker。 |
≥98% |
| PL08133 |
L-GO-203 TFA
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L-GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。L-GO-203 TFA 是一种靶向细胞内蛋白的抗癌肽。 |
≥98% |
| PL08028 |
Morphiceptin
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Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽,是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性,对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性,但对脑啡肽 (⸹) 受体没有特异性。 |
≥99% |
| PL03135 |
Propargyl-PEG4-Tos
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Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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| PL05089 |
Akt1/Akt2-IN-1
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Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂,抑制 Akt1 (IC50=3.5 nM) 和 Akt2 (IC50=42 nM)。 |
≥99% |
| PL01552 |
Crinecerfont hydrochloride
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Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的,口服活性,非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。 |
≥98% |
| PL01877 |
Neocarzinostatin
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Neocarzinostatin 是一种有效的 DNA 损伤的、抗肿瘤抗生素,可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。 |
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