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PL10588 PROTAC CBP/P300 Degrader-1 PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。 ≥99%
PL03111 Azido-PEG5-CH2CO2H Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 ≥99%
PL04030 IDO1-IN-19 IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。 ≥98%
PL14488 D-Fructose-6-phosphate-13C6 (sodium) D-Fructose-6-phosphate-13C6 (sodium) 是一种 13C 标记的 D-Fructose-6-phosphate (sodium) 化合物。
PL02994 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联药物的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 ≥99%
PL09657 Revizinone Revizinone是一个新的有选择性的phosphodiesterase (PDE) III抑制剂,在酶检测实验上的IC50值是0.036 microM。 ≥98%
PL14831 Integrin Binding Peptide Integrin Binding Peptide 衍生自纤连蛋白。Integrin Binding Peptide 可用于制备 PEG 水凝胶。 ≥99%
PL15039 FTX-6058 FTX-6058 是一种有效的,具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。FTX-6058 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。FTX-6058 可用于特定血红蛋白病的研究,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。 ≥99%
PL06306 Fmoc-2-Nal-OH Fmoc-2-Nal-OH 是一种丙氨酸衍生物。 ≥98%
PL03593 TLK117 TLK197是TLK199的活性代谢物,选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1)),结合 GSTP的 Ki 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I), Ki值为0.56 μM。 ≥98%