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货号	产品名	描述	纯度
PL12036	BAY-Y 3118	BAY-Y 3118是一种具有抗菌活性的新氯氟喹诺酮。	≥99%
PL08999	Nintedanib-13C,d3	Nintedanib-¹³C,d3 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。	≥99.0%
PL09675	BRD9500	BRD9500 是一种有效的，具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL10699	ENMD-1068 hydrochloride	ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。	≥98%
PL03922	endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL05344	Sulfadoxine-d4	Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
PL05218	Cilastatin-15N,d3	Cilastatin-¹⁵N,d3 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。	≥99%
PL03923	Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE	Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。	≥99%
PL08211	(R)-Oxiracetam	(R)-Oxiracetam是oxiracetam的R型对映体。	≥99%
PL05773	Endothelin 1 (swine, human) (TFA)	Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。	≥98%