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货号	产品名	描述	纯度
PL11680	Verapamil EP Impurity C hydrochloride	NSC-609249 hydrochloride 是维拉帕米 (HY-14275) 的杂质 (impurity)。Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断剂，是一种有效的口服第一代 p-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。	≥99%
PL07949	Forodesine hydrochloride	Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL06442	NH2-PEG4-CH2CH2COOH	NH2-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。	≥98%
PL03273	BTK inhibitor 18	BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 Btk 抑制剂，IC50 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。
PL05906	C-Reactive Protein (CRP) (174-185)	C-Reactive Protein (CRP) 174-185 是 C-反应蛋白的 174-185 片段。C-Reactive Protein 可作为炎症的标记，是心血管风险的标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。	≥99%
PL03189	SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE	SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL08024	Naloxonazine dihydrochloride	Naloxonazine dihydrochloride 是一种特异性的 μ-opioid receptor 拮抗剂，IC50 为 5.4 nM。Naloxonazine dihydrochloride 也具有抗利什曼原虫活性。
PL11173	SARS-CoV-IN-3	SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。	≥99%
PL12427	TRPV1 antagonist 3	TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%)，可透过血脑屏障。
PL04376	Ipatasertib dihydrochloride	Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。	≥99%