| PL06442 |
NH2-PEG4-CH2CH2COOH
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NH2-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
≥98% |
| PL03273 |
BTK inhibitor 18
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BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 Btk 抑制剂,IC50 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。 |
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| PL05906 |
C-Reactive Protein (CRP) (174-185)
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C-Reactive Protein (CRP) 174-185 是 C-反应蛋白的 174-185 片段。C-Reactive Protein 可作为炎症的标记,是心血管风险的标志物,可能促进动脉粥样硬化形成。 |
≥99% |
| PL03189 |
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE
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SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL08024 |
Naloxonazine dihydrochloride
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Naloxonazine dihydrochloride 是一种特异性的 μ-opioid receptor 拮抗剂,IC50 为 5.4 nM。Naloxonazine dihydrochloride 也具有抗利什曼原虫活性。 |
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| PL11173 |
SARS-CoV-IN-3
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SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 |
≥99% |
| PL12427 |
TRPV1 antagonist 3
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TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂,对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%),可透过血脑屏障。 |
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| PL02504 |
(Rac)-MEM 1003
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(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物,是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。 |
≥99% |
| PL04376 |
Ipatasertib dihydrochloride
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Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 5,18,8 nM。 |
≥99% |
| PL11055 |
SB-772077B dihydrochloride
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SB-772077B dihydrochloride 是一种基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 5.6 nM、6 nM。 |
≥98% |