| PL05142 |
Ethyl 2-((3-fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoate
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Ethyl 2-((3-fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoate 是一种丙氨酸衍生物。 |
≥96% |
| PL02185 |
Hexidium iodide
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Hexidium iodide 是一种荧光核酸染色剂 (excitation/emission ~ 518/600 nm),可渗透到哺乳动物细胞,并选择性地染色几乎所有革兰氏阳性细菌。Hexidium iodide 经 EDTA 渗透后能与所有细菌的 DNA 结合。 |
≥98% |
| PL13313 |
SPL-707
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SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。 |
≥99% |
| PL04711 |
Tolcapone-d4
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Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。 |
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| PL09524 |
Limaprost-d3
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Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。 |
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| PL11210 |
UK122
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UK122 是一种有效的,选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,IC50 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC50>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物,一种抗癌剂,可抑制癌细胞迁移和侵袭。 |
≥95% |
| PL07057 |
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
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Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat (TFA) 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。 |
≥99% |
| PL11874 |
Sfllrnpndkyepf
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Sfllrnpndkyepf 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。 |
≥97% |
| PL03636 |
BCL6-IN-5
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BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂,pIC50 值为 5.82,详细信息请参见 WO2018215801A1,example 1n。 |
≥99% |
| PL12483 |
Rodatristat
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Rodatristat (KAR5417) 是一种有效的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 和 TPH2 抑制剂,其 IC50 值分别为 33 nM 和 7 nM,并显著降低小鼠肠道中的血清素 (5-HT) 水平。 |
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