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PL04193 INX-SM-56 INX-SM-56 是一种毒素分子 (cytotoxin),可用于合成抗 VISTA 抗体药物偶联物。VISTA:含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。 ≥99%
PL06181 Boc-D-Met-OH Boc-D-Met-OH 是一种甲硫氨酸衍生物。
PL12509 Palosuran hydrochloride Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂,对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。 ≥98%
PL03307 BS-181 BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM),与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 具有癌症研究相关研究的潜力。
PL01917 JAK-IN-5 hydrochloride JAK-IN-5 hydrochloride 是 JAK 的抑制剂,来自专利US20170121327A1,化合物实例 283。 ≥99%
PL03510 Cletoquine oxalate Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。 ≥99%
PL14732 Pactimibe sulfate Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂,对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM,对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT,其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM,在巨噬细胞中是 2.7 μM,在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA,Ki 是5.6 μM。此外,Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成,IC50 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力,可降低血浆胆固醇的活性。 ≥98%
PL06354 DL-Pyroglutamic acid-d5 DL-Pyroglutamic acid-d5 是 DL-Pyroglutamic acid 的氘代物。
PL05832 Secretin (33-59), rat TFA Secretin (33-59), rat (TFA) 是由 27 个氨基酸组成的多肽,可以作用于分泌素 (secretin) 受体,能够增强胰腺的碳酸盐、酶和钾离子的分泌。
PL09176 T-448 T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1,一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂,IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。 ≥98%