| PL11197 |
Secretin (28-54), human TFA
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Secretin (28-54), human TFA 是由 27 个氨基酸组成的多肽,作用于人分泌素受体 (secretin receptor)。 |
≥98% |
| PL03931 |
4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride
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4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。 |
≥99% |
| PL03775 |
Thalidomide-PEG4-COOH
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Thalidomide-PEG4-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥95% |
| PL12833 |
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7
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3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。 |
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| PL07202 |
KIF18A-IN-2
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KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。 |
≥99% |
| PL05739 |
NIM811
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NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。 |
≥99% |
| PL03011 |
CL2A
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CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 药物使用了这个 linker。 |
≥97% |
| PL15129 |
Remodelin
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Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。 |
≥98.0% |
| PL08897 |
BRCA1-IN-2
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BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂,IC50 值 0.31 μM,Kd 值为 0.3 μM, BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)2/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL03943 |
FC9402
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FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。 |
≥98% |