| PL13869 |
GRGDSPK
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GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。 |
≥99% |
| PL13434 |
GS-626510
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GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂,其对 BRD2/3/4 的 Kd 值为 0.59-3.2 nM,对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 83 nM 和78 nM。 |
≥99% |
| PL03746 |
5'-O-DMT-Bz-rC
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5'-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。 |
≥99% |
| PL07210 |
Batabulin sodium
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Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
≥99% |
| PL05291 |
Ketoprofen-d3
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Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。 |
≥99% |
| PL14515 |
(Rac)-Hexestrol-d4
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(Rac)-Hexestrol-d4 是 (Rac)-Hexestrol 的氘代物。 |
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| PL04029 |
IDO1-IN-18
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IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。 |
≥98% |
| PL04193 |
INX-SM-56
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INX-SM-56 是一种毒素分子 (cytotoxin),可用于合成抗 VISTA 抗体药物偶联物。VISTA:含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。 |
≥99% |
| PL06181 |
Boc-D-Met-OH
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Boc-D-Met-OH 是一种甲硫氨酸衍生物。 |
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| PL12509 |
Palosuran hydrochloride
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Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂,对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。 |
≥98% |