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PL06543 Sodium taurodeoxycholate hydrate Sodium taurodeoxycholate hydrate 是一种胆汁酸,是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。 除 TGR5 通路外,Sodium taurodeoxycholate hydrate 还激活 S1PR2 通路。
PL01964 NUCC-390 dihydrochloride NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。 ≥99%
PL08022 (±)-U-50488 hydrochloride (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
PL05159 Boc-Bip(4,4')-OH Boc-Bip(4,4')-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL03917 Pomalidomide-PEG4-azide Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 ≥96%
PL15059 GSK591 GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的,选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。 ≥99%
PL06281 Boc-Tyr(Me)-OH Boc-Tyr(Me)-OH 是一种酪氨酸衍生物。
PL01531 Rilpivirine-d6 Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
PL06140 Revexepride Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于研究胃食管返流疾病。 ≥99%
PL06458 Boc-C14-COOH Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。