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PL06484 Fmoc-Cpg-OH Fmoc-Cpg-OH 是一种甘氨酸衍生物。
PL02986 ACT001 ACT001 是一种口服有效的 PAI-1 抑制剂,主要是通过抑制 PI3K 和 AKT 的磷酸化。ACT001 通过直接与 STAT3 结合来抑制 STAT3 的磷酸化和 PD-L1 表达。ACT001 是一种 DMAMCL (Micheliolide 的前药) 的富马酸盐形式,可以透过血脑屏障。ACT001 通过抑制胶质瘤中的 PI3K/AKT 通路与顺铂 (HY-17394) 联合发挥协同作用。ACT001 具有有效的抗胶质母细胞瘤 (GBM) 活性和免疫调节作用。 ≥99%
PL03018 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是一种靶向大脑的雌激素 (estrogen) 前体。10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-estradiol 的主要生物前药,可降低脑部温度调节功能障碍的大鼠发生潮热。 ≥98%
PL07987 6-Amino-5-nitropyridin-2-one 6-Amino-5-nitropyridin-2-one 是一种吡啶碱基,可用作 hachimoji DNA 的核酸碱基,并与 5-aza-7-脱氮鸟嘌呤配对。 ≥95.0%
PL02735 CMPDA CMPDA是AMPAR受体正变构调节剂,对GluA2i/GluA2o的EC50值为45.4_plusmn_4.2nM/63.4_plusmn_5.6nM。 ≥98%
PL11700 Normetanephrine-d3 (hydrochloride) Normetanephrine-d3 (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
PL03827 PROTAC Bcl-xL ligand-1 PROTAC Bcl-xL ligand-1 是 Bcl-xL 的配体,可用于 PROTAC 的合成。
PL05622 Lurasidone metabolite 14326 hydrochloride Lurasidone metabolite 14326 (hydrochloride) 是一种非典型抗精神病药物 Lurasidone 的活性代谢物。 ≥99%
PL14366 N-Hydroxy Mexiletine-d6 Oxalate N-Hydroxy Mexiletine-d6 Oxalate 是 N-Hydroxy Mexiletine Oxalate 的氘代物。
PL09428 Sulfo-ara-F-NMN Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1,但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。 ≥98%