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货号	产品名	描述	纯度
PL02188	Cantrixil	Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体，是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平，导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。	≥99%
PL01712	GlyRS-IN-1	GlyRS-IN-1 是一种甘氨酰 tRNA 合酶 (GlyRS) 抑制剂，详细信息可参考专利 WO 2017066459 A1。GlyRS-IN-1 还抑制细菌 (bacteria) 生长。	≥98%
PL10580	PROTAC CRBN Degrader-1	PROTAC CRBN Degrader-1 包含 cereblon (CRBN) 结合基团，linker 和 VHL 结合基团。PROTAC CRBN Degrader-1 是一种 cereblon (CRBN) 降解剂。	≥99%
PL04921	Pralnacasan	Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。	≥98%
PL05989	TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA	TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。	≥99%
PL04274	Glucocorticoid receptor agonist-2	Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂，IC50 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。	≥99%
PL04383	Glyburide-d3	Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。	≥98%
PL11401	Mexiletine-d6 (hydrochloride)	Mexiletine-d6 (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。	≥98.0%
PL05077	Apixaban-13C,d3	Apixaban-¹³C,d3 是一种 ¹³C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。	≥99%
PL11699	Lubiprostone-d7	Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。