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PL05989 TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。 ≥99%
PL04274 Glucocorticoid receptor agonist-2 Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂,IC50 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。 ≥99%
PL04383 Glyburide-d3 Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。 ≥98%
PL11401 Mexiletine-d6 (hydrochloride) Mexiletine-d6 (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride,一种 Class IB 类抗心律失常化合物,是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。 ≥98.0%
PL05077 Apixaban-13C,d3 Apixaban-13C,d3 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。 ≥99%
PL11699 Lubiprostone-d7 Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂,可作用于慢性便秘。
PL03190 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥99%
PL14611 Fluopyram Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。 ≥99%
PL04003 (S)-LY3177833 hydrate (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。
PL06855 VU 6008667 VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂,对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。 ≥98%