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货号	产品名	描述	纯度
PL07604	Pentachloropseudilin	Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。	≥98%
PL15118	Pulrodemstat benzenesulfonate	CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。	≥99%
PL15046	SETDB1-TTD-IN-1	SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 抑制剂，Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。	≥99%
PL03667	Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)	Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物，具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。	≥95%
PL10093	EP2 receptor antagonist-1	EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的，可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。	≥99%
PL10716	PR-924	PR-924 是一种选择性三肽环氧酮免疫蛋白酶亚单位 LMP-7 的抑制剂，IC50 为 22 nM。PR-924 共价修饰蛋白酶体的 N 端苏氨酸活性位点。PR-924 在多发性骨髓瘤细胞中抑制细胞生长并触发凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL08310	Neurotoxin Inhibitor	Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。	≥99%
PL06416	Fmoc-Ser(HPO3Bzl)-OH	Fmoc-Ser(HPO3Bzl)-OH 是一种丝氨酸衍生物。
PL05106	Boc-Hyp-OMe	Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。	≥97%
PL01383	GPR40 agonist 4	GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC50 值为 7.54。	≥98%