| PL09541 |
BN82002
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BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效,选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A,CDC25B2,CDC25B3,CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。 |
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| PL14353 |
H-DL-Abu-OH-d6
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H-DL-Abu-OH-d6 是 H-DL-Abu-OH氘代物。 |
≥99% |
| PL07205 |
ELR510444
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ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。 |
≥98.0% |
| PL14419 |
(R)-(+)-Celiprolol-d9 (hydrochloride)
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(R)-(+)-Celiprolol-d9 (hydrochloride) 是 (R)-(+)-Celiprolol hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL02261 |
BRD5529
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BRD5529 是一种有效的剂量依赖性 CARD9-TRIM62 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 在体外对 CARD9 泛素化具有有效和完全的抑制作用,还具有良好的溶解性。BRD5529 可用于克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)等炎症性肠病(IBD)的研究。 |
≥98% |
| PL02213 |
ARD-69
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ARD-69 (compound 34) 是一种有效的 PROTAC 雄激素受体降解剂。AR- 69 诱导 AR 阳性前列腺癌细胞降解雄激素受体 (AR) 蛋白。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达。 |
≥99% |
| PL08184 |
24(28)-Dehydroergosterol
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24(28)-Dehydroergosterol 是 Episterol 的衍生物。Episterol 是一种参与甾体生物合成的甾醇。 |
≥93% |
| PL14552 |
GSK2945 hydrochloride
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GSK2945 hydrochloride 是一类叔胺,是一种高度特异性的 Rev-erbα/REV-ERBα (小鼠/人反向成红细胞病病毒α) 拮抗剂, 其 EC50 值分别为 21.5 μM 和 20.8 μM。GSK2945 hydrochloride 可增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 水平和胆固醇代谢。 |
≥99% |
| PL03360 |
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2
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(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。 |
≥97% |
| PL13219 |
TEAD-IN-2
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TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂,具有口服活性,通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。 |
≥98% |