| PL04629 |
Etifoxine
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Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物,是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。 |
≥99% |
| PL07889 |
2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine
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2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide)。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。 |
≥99% |
| PL02063 |
H3B-6545 hydrochloride
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H3B-6545 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 hydrochloride 可用于研究转移性 ER 阳性,HER2 阴性乳腺癌。 |
≥99% |
| PL04328 |
Sildenafil-d8
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Sildenafil-d8 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂,IC50 为 5.22 nM。 |
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| PL13334 |
Veledimex (S enantiomer)
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Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiomer) 是 Veledimex 的 S 型异构体。Veledimex 是一种具有口服活性的专有基因研究启动系统的激活剂配体,也是 CYP3A4/5 的温和抑制剂配体。 |
≥99% |
| PL02899 |
O-desmethyl Mebeverine acid
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O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。 |
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| PL14386 |
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil-d3
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5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil-d3 是 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil 的氘代物。 |
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| PL01158 |
PF-06263276
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PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC50 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。 |
≥99% |
| PL08923 |
OM-153
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OM-153 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性,IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。 |
≥99% |
| PL06545 |
DMT-2'-F-Bz-dA
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DMT-2'-F-Bz-dA 可用于核苷酸和核酸的合成。 |
≥99% |