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PL11445 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽,是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck,Hck,Fyn)。 ≥98%
PL08633 STh STh,是一种大肠杆菌的热稳定毒素,是一种含有19个氨基酸的多肽,包含三个二硫键桥。STh 是寻找广泛覆盖的产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 疫苗的抗原。 ≥98%
PL06154 3,6-DMAD hydrochloride 3,6-DMAD hydrochloride 是一种吖啶衍生物,是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD hydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD hydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD hydrochloride 可用于癌症的研究。 ≥99%
PL06320 Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL07157 LY367385 hydrochloride LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。 ≥98%
PL11151 Ketotifen-d3 (fumarate) Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。 ≥99%
PL03349 Lenalidomide-PEG1-azide Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。 ≥95%
PL06146 Protein kinase inhibitor 1 Protein kinase inhibitor 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。
PL15041 CMP-5 CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。 ≥98%
PL11881 Dabigatran-d4 (hydrochloride) Dabigatran-d4 (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。 ≥97%