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货号	产品名	描述	纯度
PL14565	ACP-5862	ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。	≥98%
PL02400	TP-021	TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 µM。	≥98%
PL09528	JTT 551	JTT 551 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM，同时对 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP）也有作用，Ki 值为 9.3 μM，可用于二型糖尿病的研究。	≥99%
PL10737	ONX-0914 TFA	ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。	≥98.0%
PL12559	TEI-9647	TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。	≥98%
PL08559	OVA Peptide(257-264) TFA	OVA Peptide(257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。	≥98%
PL11971	Penicillin V-d5	Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
PL06171	(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid	(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid 是一种甘氨酸衍生物。
PL08191	Opistophthalmus Boehmi Venom	Odonturus Dentatus Venom (Kenyan Deathstalker Venom) 是一种蝎子毒液，能够从黄色森林蝎子中获得。Scorpion venom 包含多种毒素，可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。
PL06308	Fmoc-1-Nal-OH	Fmoc-1-Nal-OH 是一种丙氨酸衍生物。	≥98%