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货号	产品名	描述	纯度
PL02909	AR-13324 M1 metabolite	AR-13324 M1 metabolite是AR-13324甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶的抑制剂。	≥96%
PL06360	Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH	Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH 是苯丙氨酸衍生物。Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH 可用于蛋白-蛋白相互作用的肽抑制剂的研究。
PL07758	Galantide TFA	Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K⁺ 电导的拮抗作用，IC50 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。
PL14361	Ulifloxacin-d8	Ulifloxacin-d8 是 Ulifloxacin 的氘代物。
PL03311	(S)-Baxdrostat	(S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。	≥98%
PL13020	Perfluamine	Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。	≥98.0%
PL12000	4-Hydroxybenzoic acid-d4	4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
PL03215	Imatinib Impurity E	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。	≥96%
PL08001	Valopicitabine dihydrochloride	Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。	≥99%
PL06324	Cyclofenil	Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。	≥95%