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PL05356 Trimethoprim-d3 Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。 ≥98%
PL09705 TyK2-IN-2 TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂,对 TYK2 JH2,IL-23 和 IFNα 的 IC50 值分别为 7 nM,0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4),其 IC50 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。 ≥98%
PL09559 PGAM1-IN-1 PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 6.4 μM。 ≥99%
PL02628 N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。Clomipramine 是一种三环抗抑郁药。 ≥99%
PL12152 Cefditoren sodium Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。 ≥99%
PL02355 PARP14 inhibitor H10 PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM),是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。 ≥98%
PL03838 ARD-2585 ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。 ≥99%
PL05783 GIP, human TFA GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。 ≥99%
PL12548 1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2 1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2是维生素D类似物。 ≥98%
PL08590 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,其 EC50 大约为 0.9 μM。 ≥98%