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PL13324 Verlukast Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。 ≥98%
PL03999 NJH-2-030 NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体,应用于靶向蛋白质降解。 ≥98%
PL04834 Endoxifen-d5 Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
PL12313 LHC-165 LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。 ≥98.0%
PL05010 Fmoc-Ser-OtBu Fmoc-Ser-OtBu 是一种丝氨酸衍生物。
PL13290 β-Amyloid (42-1), human β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 ≥96%
PL03579 MC-DM1 MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
PL09714 PDE10-IN-5 PDE10-IN-5 是一种磷酸二酯酶 10 (PDE 10) 抑制剂,可用于某些中枢神经系统疾病的研究。 ≥97%
PL14080 Disodium pyrophosphate Disodium pyrophosphate (SAPP),一种食品添加剂,是一种无机化合物。焦磷酸二钠具有潜在的血液毒性和免疫毒性作用。 ≥98.0%
PL13203 Fz7-21 TFA Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。 ≥99%