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PL15057 BI-9321 trihydrochloride BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。 ≥98%
PL14121 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。 ≥98%
PL07930 5'-O-TBDMS-dA 5'-O-TBDMS-dA 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。 ≥98%
PL06585 Boc-Glycine Boc-Glycine 是一种甘氨酸衍生物。
PL06526 N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-lysine N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。
PL06107 Quinotolast sodium Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺,LTC4 和 PGD2 释放,这种作用具有浓度依赖性。 ≥98%
PL15002 DDO-2093 dihydrochloride DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM),具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。 ≥98%
PL05282 Prazosin-d8 Prazosin-d8 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。 ≥98%
PL04751 Acalabrutinib-d4 Acalabrutinib-d4 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
PL02755 SBP-0636457 SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。 ≥98%