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货号	产品名	描述	纯度
PL07809	PTD-p65-P1 Peptide TFA	PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。	≥99%
PL03777	Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH	Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。	≥98%
PL04107	Mopivabil	Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。	≥99%
PL08193	Hadogenes Soutpansbergensis Venom	Hadogenes Soutpansbergensis Venom 是一种毒液，能够从索特潘斯山冥神蝎中获得。毒液是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物，具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现，毒液也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。
PL10723	PD 151746	PD151746是钙蛋白酶抑制剂, 抑制 u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) 选择性比抑制 m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77μM) 高20倍。	≥95.0%
PL11712	Carbonic anhydrase	Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。
PL06197	2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid	2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架，是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性，并对谷氨酰胺酶有抑制作用。	≥96%
PL02529	MSI-1436 lactate	MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。	≥99%
PL14864	MK-0429	MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。	≥99%
PL05060	N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-butylhomocysteine	N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-butylhomocysteine 是一种半胱氨酸衍生物。	≥99%