| PL14346 |
Hydroxy Pioglitazone-d5 (M-IV) (Mixture of-diastereomers)
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Hydroxy Pioglitazone-d5 (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 是 Hydroxy Pioglitazone (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 的氘代物。 |
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| PL04584 |
Apalutamide-d4
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Apalutamide-d4 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。 |
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| PL10705 |
2-Furoyl-LIGRLO-amide
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2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。 |
≥99% |
| PL03647 |
Methionine-d4
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Methionine-d4 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂,它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。 |
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| PL03783 |
Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH
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Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥99% |
| PL11683 |
Midaglizole
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Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。 |
≥98% |
| PL13515 |
Arachidonylcyclopropylamide
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Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。 |
≥98.0% |
| PL06516 |
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-L-lysine
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N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL07234 |
Mc-MMAD
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Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
≥98% |
| PL04652 |
Fosdagrocorat
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Fosdagrocorat (PF-04171327) 是一种游离形式的 glucocorticoid receptor 激动剂。 |
≥99% |