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PL03750 PROTAC BRD4 Degrader-9 PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。 ≥98%
PL05003 Tetrahydro-β-carboline Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物,也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂,Ki 值为 6.1 µM 。 ≥97%
PL06588 N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine 是一种丙氨酸衍生物。
PL06587 N-Acetyl-R-leucine N-Acetyl-R-leucine 是一种氨基保护基 N-取代手性氨基酸。
PL12519 WAY-151932 WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂,在人 V2 和 V1a 结合实验中,IC50 分别为 80.3 和778 nM。 ≥99%
PL07061 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段,可诱导皮质醇释放。ACTH(11-24)可用于中枢神经系统的研究。 ≥98%
PL06519 ((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine ((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine 是一种缬氨酸衍生物。
PL12021 Piperonyl butoxide-d9 Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide是黄樟素的半合成衍生物, 用作农药制剂的一个组成部分, 它是一种增效剂, 尽管其自身没有杀虫活性, 但可增强某些杀虫剂如Carbamates, Pyrethrins, Pyrethroids和Rotenone的效力。
PL14797 IDH1 Inhibitor 1 IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的,口服生物可利用的,脑渗透性,选择性突变 IDH1 抑制剂,抑制 IDH1R132H,IDH1R132C,和 IDH1WT,IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL03132 Propargyl-PEG8-NHS ester Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。