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PL07476 Mofegiline hydrochloride Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B,酶激活不可逆的抑制剂,具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。 ≥95.0%
PL11989 Monocrotophos-d6 Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,影响神经元之间的神经传递。
PL05171 Fmoc-D-Trp(Boc)-OH Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥98%
PL04197 NVP-BSK805 NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1),JAK1 JH1,JAK3 JH1,和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM,31.63 nM,18.68 nM 和 10.76 nM。 ≥99%
PL03750 PROTAC BRD4 Degrader-9 PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。 ≥98%
PL05003 Tetrahydro-β-carboline Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物,也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂,Ki 值为 6.1 µM 。 ≥97%
PL06588 N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine 是一种丙氨酸衍生物。
PL06587 N-Acetyl-R-leucine N-Acetyl-R-leucine 是一种氨基保护基 N-取代手性氨基酸。
PL12519 WAY-151932 WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂,在人 V2 和 V1a 结合实验中,IC50 分别为 80.3 和778 nM。 ≥99%
PL07061 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段,可诱导皮质醇释放。ACTH(11-24)可用于中枢神经系统的研究。 ≥98%