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PL05648 Sofosbuvir impurity M Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 ≥99%
PL07664 D-Tubocurarine chloride pentahydrate D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。 ≥99%
PL02001 CXCR7 modulator 2 CXCR7 modulator 2 是 CXCR7 的调节剂,其 Ki 值为 13 nM。 ≥98%
PL05845 GRK2i TFA GRK2i TFA 是一个 GRK2 抑制多肽,特异性抑制 Gβγ 活化 GRK2。 GRK2i TFA 对应于 Gβγ结合域,并作为细胞 Gβγ 拮抗剂。 ≥98%
PL11327 NUCC-0000323 NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。 ≥99%
PL04108 5-Phenylpentan-2-one 5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。 ≥99%
PL03599 Mapenterol-d6 (hydrochloride) Mapenterol-d6 (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。
PL15051 SGC3027 SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效,选择性,具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。 ≥98%
PL12032 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。 ≥98%
PL03781 Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 ≥99%