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货号	产品名	描述	纯度
PL07304	MPP+-d3 (iodide)	MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
PL11339	Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride)	Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79）hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
PL12818	Acebutolol-d5	Acebutolol-d5 是 Acebutolol 的氘代物。
PL05138	(S)-2-Methylpyrrolidine-2-carboxylic acid	(S)-2-Methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。	≥95%
PL14491	Propranolol glycol-d5	Propranolol glycol-d5 是 Propranolol glycol 的氘代物。
PL11617	AS1708727	AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂，其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。	≥99%
PL09514	PERK-IN-5	PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。	≥99%
PL07114	AZD 2066	AZD 2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有抗伤害作用。
PL10795	AGN 194078	AGN 194078 是一个有选择性的 RARα 激动剂，其 Kd 和 EC50 值分别为 3 和 112 nM。	≥98%
PL08353	BPK-21	BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。	≥99%