| PL08441 |
Alendronic acid
|
Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。 |
≥98.0% |
| PL08034 |
Cebranopadol
|
Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂,作用于人NOP,MOP,KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体,Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM,0.7 nM/1.2 nM,2.6 nM/17 nM,18 nM/110 nM。 |
≥96% |
| PL14982 |
Peptide 401
|
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。 |
|
| PL11302 |
Sirtuin modulator 3
|
Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物,作为 sirtuin 调制剂。 |
≥99% |
| PL05660 |
Demethoxycurcumin-d4
|
Demethoxycurcumin-d4 是氘代标记的Demethoxycurcumin。脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。 |
≥97% |
| PL07774 |
Levocabastine hydrochloride
|
Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。 |
≥99.0% |
| PL05334 |
Betaxolol-d5
|
Betaxolol-d5 是 Betaxolol 的氘代物。Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂,可用于高血压和青光眼的研究。 |
|
| PL04430 |
Tezacaftor-d4
|
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448),一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 |
|
| PL10832 |
K-Ras G12C-IN-1
|
K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 |
≥98% |
| PL07923 |
5'-O-DMT-Bz-rA
|
5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。 |
≥98.0% |