| PL08899 |
PARP1-IN-5 dihydrochloride
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PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。 |
≥97% |
| PL07622 |
NS3861 fumarate
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NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。 |
≥99% |
| PL06367 |
(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
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(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| PL02864 |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
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Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
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| PL13168 |
L-Lysine-d9 (hydrochloride)
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L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
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| PL08050 |
Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
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Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体,活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。 |
≥95% |
| PL02624 |
PF-06426779
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PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM。 |
≥99% |
| PL06513 |
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(4-(tert-butoxy)-4-oxobutyl)-L-cysteine
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N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(4-(tert-butoxy)-4-oxobutyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| PL04060 |
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc
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Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。 |
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| PL14001 |
ACES
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ACES (N-(2-Acetamido)-2-aminoethanesulfonic acid) 是一种两性离子缓冲剂。ACES 缓冲液的工作 pH 范围是 6.8-7.2。 |
≥98.0% |