| PL04510 |
Vercirnon sodium
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Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。 |
≥98% |
| PL07217 |
Soblidotin
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Soblidotin (Auristatin PE) 是一种新型合成的 Dolastatin 10衍生物,抑制剂微管 (tubulin) 聚合。 |
≥99% |
| PL07279 |
Davunetide
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Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。 |
≥99% |
| PL14580 |
Acetyllovastatin
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Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。 |
≥98% |
| PL08091 |
Orexin 2 Receptor Agonist 2
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Orexin 2 Receptor Agonist 2 是一种选择性的 orexin 2 受体激动剂。详细信息请参考专利文献 WO2017135306A1 中的化合物 16. |
≥98% |
| PL08668 |
GW791343 dihydrochloride
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GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性),对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用,其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。 |
≥98% |
| PL02074 |
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA
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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥99% |
| PL05607 |
Methyl Green zinc chloride
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Methyl Green zinc chloride 是一种有效的荧光染料。Methyl Green zinc chloride 是细胞和电泳凝胶的 DNA 染色剂。Methyl Green zinc chloride 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性,峰值在 633 和 677 nm 之间。 |
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| PL01179 |
SGD-1882
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SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂,为 PBD 二聚体,可以作为 ADC 的有效载荷。 |
≥98% |
| PL08241 |
Chelidamic acid
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Chelidamic acid 是一种含有吡喃骨架的杂环有机酸,与金属离子有良好的配位能力。Chelidamic acid 也是最有效的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂之一,其 Ki 值为 33 μM。 |
≥98.0% |