| PL04031 |
GLS-1-IN-1
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GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。 |
≥99% |
| PL04734 |
Cyhalofop
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Cyhalofop (Cyhalofop acid),Cyhalofop-butyl 主要的代谢物,具有除草活性的代谢物。Cyhalofop-butyl 是一种芳氧基苯氧基丙酸盐,广泛应用于农业生产。 |
≥96% |
| PL07397 |
MMPI-1154
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MMPI-1154 是一种很有前景的,新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM),可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性,其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。 |
≥99% |
| PL05958 |
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
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{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 |
≥99% |
| PL04599 |
MC-DOXHZN hydrochloride
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MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。 |
≥98% |
| PL04482 |
WEHI-539 hydrochloride
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WEHI-539 hydrochloride 是一种选择性的 Bcl-XL 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。 |
≥98% |
| PL12406 |
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride
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GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。 |
≥99% |
| PL14397 |
4-Acetaminophen sulfate-d3
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4-Acetaminophen sulfate-d3 是 4-Acetaminophen sulfate 的氘代物。 |
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| PL11567 |
FAK ligand-Linker Conjugate 1
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FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。 |
≥98% |
| PL14434 |
Doxazosin-d8 (hydrochloride)
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Doxazosin-d8 (hydrochloride) 是 Doxazosin hydrochloride 的氘代物。 |
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