新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL15107	GSK2879552 dihydrochloride	GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL13902	FTI 276	FTI-276 是有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC50 值分别为 0.9 和 0.5 nM。
PL05145	N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline	N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
PL14328	c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA	c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。	≥99%
PL14111	Sel-green	Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。	≥98%
PL14458	4-Tolyl-sulfonamide-d4	4-Tolyl-sulfonamide-d4 是 4-Tolyl-sulfonamide 的氘代物。
PL07982	DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite	DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰。	≥98%
PL04021	Glucosylceramide synthase-IN-2	Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。	≥98%
PL11363	A-317567	A-317567 是一种有效的酸敏感离子通道 3 (ASIC-3) 抑制剂，IC50 为 1.025 μM。A-317567 具有抗抑郁和缓解疼痛作用。	≥99%
PL06553	Fmoc-His(3-Me)-OH	Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽，在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用，EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys，而成为 [Ca²⁺]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化，使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。