| PL15134 |
DCH36_06
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DCH36_06 是一种有效的选择性 p300/CBP 抑制剂,对 p300 和 CBP 的 IC50 分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL14511 |
cis-Clopidogrel-MP derivative-13C,d3
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cis-Clopidogrel-MP derivative-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记 cis-Clopidogrel-MP derivative。cis-Clopidogrel-MP derivative (Clopidogrel-MP-AM) 是 Clopidogrel 活性代谢产物的 3'-甲氧基苯乙酮衍生物。Clopidogrel 是一种具有口服活性血小板抑制剂,靶向 P2Y12 受体。 |
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| PL08296 |
[Gln8]-C517 (LH-RH), chicken
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[Gln8]-C517 (LH-RH), chicken 是一种禽类下丘脑肽,刺激垂体前叶释放促性腺激素,从而调节生殖功能。 |
≥98% |
| PL03803 |
JKE-1716
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JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 |
≥98% |
| PL09406 |
Vicasinabin
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Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力,包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。 |
≥98% |
| PL04811 |
(±)-BI-D
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(±)-BI-D 是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 |
≥98% |
| PL11630 |
(24S)-MC 976
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(24S)-MC 976是维他命D3衍生物。 |
≥95.0% |
| PL04532 |
Ribociclib-d6 (hydrochloride)
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Ribociclib-d6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 |
≥99% |
| PL06827 |
Zamifenacin
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Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
≥99% |
| PL05932 |
S961 acetate
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S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。 |
≥99% |