| PL12300 |
TLR7 agonist 4
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TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂,EC50 为 4.3 nM。 |
≥98% |
| PL04120 |
Ar-V7-IN-1
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Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力,特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。 |
≥99% |
| PL08035 |
CTAP TFA
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CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类药物过量或成瘾的研究。 |
≥99% |
| PL05478 |
Pipemidic acid
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Pipemidic acid 是 Piromidic acid 的衍生物,是一种抗菌剂。Pipemidic acid 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid 对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid 可用于研究肠道,泌尿和胆道感染。 |
≥98% |
| PL12029 |
Acloproxalap
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Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于有毒醛积累的疾病研究,如眼部、皮肤等炎症性疾病,肺炎等呼吸系统疾病,器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。 |
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| PL01640 |
CXCR7 modulator 1
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CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。 |
≥99% |
| PL05621 |
Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride
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Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride是Lurasidone的主要的活性代谢物。 |
≥99% |
| PL09884 |
Aurothiomalate sodium
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Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。 |
≥98.0% |
| PL14847 |
GRGDSP TFA
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GRGDSP (TFA) 是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。 |
≥98.0% |
| PL01636 |
LSN 3213128
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LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性,IC50 值为 16 nM,在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。 |
≥99% |