| PL04360 |
ALM301
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ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂,对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化,能在体外其调节下游信号 。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。 |
≥99% |
| PL05127 |
cis-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride
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cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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| PL13511 |
6-Bromopravadoline
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6-Bromopravadoline (WIN 54461) 是一种 CB1 拮抗剂。6-Bromopravadoline 作为 [3H]Win 55212-2 的结合抑制剂 (IC50=515 nM),反映了其与大麻素受体结合。 |
≥98% |
| PL08488 |
TAS-114
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TAS-114 是 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶药物的疗效。 |
≥99% |
| PL04260 |
OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE
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OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可切割的 ADC 连接子 (OH -Glu-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。 |
≥99% |
| PL14430 |
Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate-d15
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Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate-d15 是 Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate 的氘代物。 |
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| PL03813 |
PND-1186 hydrochloride
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PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的,高特异性的,可逆的 FAK 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL15043 |
MS023 dihydrochloride
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MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。 |
≥99% |
| PL05289 |
Ethynyl Estradiol-d4
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Ethynyl Estradiol-d4 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。 |
≥97% |
| PL01426 |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2
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(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。 |
≥99% |