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货号	产品名	描述	纯度
PL08164	Cerastes Vipera Venom	Cerastes Vipera Venom (Sand Viber Venom) 是一种蛇毒毒液，能够从撒哈拉沙蛇中获得。Cerastes Vipera Venom 可诱导血小板聚集。
PL07239	Cys-mcMMAD	Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。	≥98%
PL04119	MAP855	MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。	≥99%
PL04836	BMS-978587	BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。	≥99%
PL03071	MCL-1/BCL-2-IN-1	MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。	≥98%
PL12115	Desmethyl ferroquine	Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。	≥98%
PL09724	Roflupram	Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。	≥99%
PL15116	KDOAM-25 citrate	KDOAM-25 citrate 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。	≥98%
PL03664	Nandrolone laurate	Nandrolone laurate 是一种雄激素合成代谢类固醇 (androgenic anabolic steroid)。Nandrolone laurate 增加心肌对缺血/再灌注损伤的易感性。Nandrolone laurate 增加运动后肌糖原的补充率。	≥98%
PL09866	PKI 14-22 amide,myristoylated TFA	PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。	≥99%