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PL05277 Felbamate-d4 Felbamate-d4 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂,活性与NMDA受体相关。 ≥97%
PL14054 2',3'-Dideoxy-5-iodouridine 2',3'-Dideoxy-5-iodouridine 被用于基因测序,也作为抗病毒和抗癌研究的工具分子。 ≥97.0%
PL03356 DBCO-CONH-S-S-NHS ester DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥97%
PL05814 TAT-Gap19 TAT-Gap19 是一种 Cx 模拟肽,是一种特定的 connexin43 半通道 (Cx43 HC) 抑制剂。TAT-Gap19 不抑制相应的 Cx43 GJC。TAT-Gap19 可以透过血脑屏障,减轻小鼠的肝纤维化。 ≥99%
PL13479 NEO2734 NEO2734 (EP31670) 是具有口服活性的 p300/CBP 和 BET bromodomain 的选择性抑制剂,其IC50 值均 <30 nM。NEO2734 在 SPOP 突变型和野生型前列腺癌模型中均有活性。 ≥99%
PL02739 (R)-Nicardipine (R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。 ≥99%
PL14470 Diisopentyl phthalate-d4 Diisopentyl phthalate-d4 是 Diisopentyl phthalate 的氘代物。
PL01690 N-Desethyl Sunitinib N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。 ≥99%
PL06182 S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。
PL08335 (R)-BDP9066 (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。 ≥95%