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货号	产品名	描述	纯度
PL14452	17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3	17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide 的氘代物。
PL11285	CM398	CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。	≥98%
PL02137	Testosterone glucuronide	Testosterone glucuronide 是一种内源性代谢物，是 Testosterone 的主要尿代谢物。	≥99%
PL10109	GSK726701A	GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。	≥98%
PL05098	Rivaroxaban-d4	Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。	≥98%
PL01952	Tyk2-IN-5	Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。	≥98%
PL14535	EMT inhibitor-2	EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。	≥99%
PL06470	Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH	Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。	≥99%
PL08772	G-5555 hydrochloride	G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。	≥98%
PL07624	(Rac)-CP-601927 hydrochloride	(Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。	≥99%